多系统萎缩-临床表现-小脑共济失调

来自cpubmedkg
跳转至: 导航搜索

主实体:多系统萎缩,关系:临床表现 ,尾实体:小脑共济失调

实体ID:1558298

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

1例多系统萎缩晚期患者的护理(中华医学会文献)[编辑]

多系统萎缩患者表现有自主神经功能衰竭、帕金森综合征和小脑共济失调等症状,国外文献报道存活时间为5~6年.

多系统萎缩25例分析(中华医学会文献)[编辑]

结论临床成年人出现小脑共济失调,植物神经功能紊乱和锥体外系症状,应高度怀疑多系统萎缩,且MRI有助早期诊断.

典型多系统萎缩的诊断和治疗:附病例报告(中华医学会文献)[编辑]

多系统萎缩(MSA)是少见的散发性、进行性神经系统退行性疾病,临床主要表现为帕金森综合征、锥体束损害、小脑共济失调、自主神经系统功能障碍等不同症状的组合。

多系统萎缩与认知功能障碍(中华医学会文献)[编辑]

随着多系统萎缩患者生存时间的延长,除自主神经功能障碍、锥体外系症状和小脑共济失调外,还可出现认知功能障碍表现,严重者甚至达痴呆诊断标准.

多系统萎缩伴抗利尿激素分泌不当综合征三例临床分析(中华医学会文献)[编辑]

研究背景 多系统萎缩是主要累及锥体外系、小脑和自主神经系统的神经变性病,临床主要表现为帕金森综合征、小脑共济失调、自主神经功能障碍等,亦可累及下丘脑及其联系纤维,导致抗利尿激素分泌不当综合征和低钠血症.