多发性骨髓瘤-临床表现-血钙增高
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来源[编辑]
异常蛋白凝集干扰交叉配血提示确诊1例多发性骨髓瘤(中华医学会文献)[编辑]
摘要 多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病,是血液系统排名第二位的恶性肿瘤,多发于老年人.常见症状为骨髓瘤相关器官功能损害,即血钙增高、肾功能损害、贫血、出血、骨病及淀粉样变性等靶器官损害相关表现[1],MM临床表现多样、缺乏特异性,易造成误诊或漏诊[2,3].因出血或严重贫血的MM患者常需要输血治疗,输血前进行ABO/RhD血型鉴定,抗体筛查和交叉配血,是临床安全、有效输血的保障[4].
以血小板减少为首发表现的IgD多发性骨髓瘤1例报告(中华医学会文献)[编辑]
摘要 多发性骨髓瘤(multiple myemoma,MM)是血液系统常见的恶性肿瘤,临床主要表现为血钙增高(calcium elevation) 、肾功能损害(renal insufficiency)、贫血(anemia),骨病(bone disease),即“CRAB”症状.