多发性肌炎-临床表现-对称性肌无力

主实体：多发性肌炎，关系：临床表现 ，尾实体：对称性肌无力

实体ID:1214832

关系介绍

待补充

来源

误诊为多发性肌炎的脂质沉积性肌病——附3例报告（中华医学会文献）

结果 3例患者均有对称性肌无力和/或肌痛,肌酶谱增高,最初均诊断为多发性肌炎,经激素治疗可好转,但病情反复.

以呼吸困难和肝功异常为首发确诊肌炎1例（中华医学会文献）

多发性肌炎是一种以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病,系肌组织自体免疫反应性疾病,横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变.

2例多发性肌炎合并肾损伤的护理（中华医学会文献）

多发性肌炎(PM)是由于炎症细胞浸润在横纹肌组织而导致的自身免疫性坏死性肌病,临床表现为一定程度的肌萎缩和对称性肌无力,可以累及到多个系统和器官.

多发性肌炎误诊为自身免疫性肝病1例报告（中华医学会文献）

摘要 多发性肌炎是特发性炎性肌病最常见的类型之一,临床表现为对称性肌无力,肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平升高,自身抗体阳性[1].自身免疫性肝病是自身免疫反应引起的慢性肝脏炎症,可导致肝功能异常,伴随自身抗体阳性.多发性肌炎可导致转氨酶升高,因此易误诊为自身免疫性肝病,同时存在上述两种疾病患者少见.现对1例多发性肌炎患者报道如下.