地中海贫血-筛查-地中海贫血基因诊断

主实体：地中海贫血，关系：筛查 ，尾实体：地中海贫血基因诊断

实体ID:6528196

关系介绍

待补充

来源

贺州市地贫初筛阳性儿童β-地中海贫血基因突变类型分析（中华医学会文献）

应对地中海贫血初筛阳性者进行地中海贫血基因诊断,同时,建立β-地中海贫血基因网络档案库.

地中海贫血基因诊断在优生优育中的应用（中华医学会文献）

基因诊断为地中海贫血患者中（99例）筛查为阴性者19例，漏诊率为19.1%结论河源地区人口中的α与β地中海贫血的基因突变类型和频率较高，婚前检查、孕检或产前诊断应以地中海贫血基因诊断为主，为遗传咨询提供了理论依据，减少本地区地中海贫血的发生率。

佛山市新生儿地中海贫血筛查及基因型分析（中华医学会文献）

方法 我们于2016年1月-2016年9月募集本市出生的28491名新生儿,采集其足底末梢血用血红蛋白电泳法做地中海贫血初筛,初筛阳性者召回,回来者经家长知情同意采集其静脉血做地中海贫血基因诊断.

696例云南省红河州育龄期妇女地中海贫血基因携带分布研究（中华医学会文献）

方法:对2017年1月至2017年12月我院2927例育龄期妇女实施地中海贫血初步筛查,然后采用全自动电泳分析系统对其中696例育龄期妇女实施血红蛋白电泳筛查,再对其中437例患者实施地中海贫血基因诊断,分析云南省红河州育龄期妇女地中海贫血基因携带分布情况

地中海贫血基因诊断指导优生优育的价值研究（中华医学会文献）

地中海贫血基因诊断指导优生优育的价值研究