地中海贫血-病理分型-β-地中海贫血

主实体：地中海贫血，关系：病理分型 ，尾实体：β-地中海贫血

实体ID:1497571

关系介绍

待补充

来源

41例地中海贫血患者的基因诊断与临床分析（中华医学会文献）

结论 本地区地中海贫血基因突变类型较复杂,α-地中海贫血以东南亚缺失型(-SEA)为主,β-地中海贫血以17位点突变发病率最高,此结果有别于其他地区该病类型的文献报道.

19例地中海贫血的基因诊断（中华医学会文献）

结果通过对33例全血标本的检测,19例确诊为地中海贫血,其中4例为α-地中海贫血,15例为β-地中海贫血.

云南省德宏州六个主要民族儿童地中海贫血发生率及基因型（中华医学会文献）

结论:云南省德宏州各民族儿童地中海贫血基因携带率高,基因型与我国其他地中海贫血高发区(广东、广西)有明显不同;α-地中海贫血以3.7缺失为主,β-地中海贫血以βE突变为主;本地区各民族儿童之间的地中海贫血基因携带率和主要的地中海贫血类型也有所不同,应引起高

简阳地区育龄夫妇中地中海贫血筛查结果情况的分析（中华医学会文献）

结果:1717对育龄人群中,检出地中海贫血34例,平均检出率0.99%,其中α-地中海贫血14例检出率0.41%,β-地中海贫血20例检出率0.58%,二种类型的地中海贫血在该地区的发病区基本一致,无显著性差异(P>0.05).

东莞地区119例α-与β-地中海贫血基因突变类型分析（中华医学会文献）

结果 119例地中海贫血患者中,检测出α-地中海贫血56例(均为东南亚缺失型),β-地中海贫血63例(其中有1例为双重杂合子CD17/-28).