地中海贫血-病理分型-α-地贫

主实体：地中海贫血，关系：病理分型 ，尾实体：α-地贫

实体ID:3425152

关系介绍

待补充

来源

潮州地区人群血红蛋白病基因型分布调查（中华医学会文献）

在115例确诊为地中海贫血的样本中,α-地贫占78.26％( 90/115),以东南亚缺失型(--SEA)为主；β地贫与21.74％( 25/115),其中654M位点突变发病率最高,其次是41-42M；异常血红蛋白携带者6例,为Hb Q-Thailand

河源地区小儿地中海贫血的筛查及基因分析（中华医学会文献）

结果1274例贫血儿童中，地中海贫血381例(29.9豫)，其中α-地贫267例(70.1豫)，β-地贫110例(28.8豫)，复合型地贫4例(1.1豫)。

地中海贫血的规范化管理（中华医学会文献）

地中海贫血(简称地贫)是由于珠蛋白生成障碍而导致的遗传性溶血性贫血,临床常见的为 β和α肽链合成障碍而出现的 β-地贫和 α-地贫.

江西省赣南地区地中海贫血基因型分析（中华医学会文献）

结果:在657例受检标本中,656例确诊为地中海贫血,其中α-地贫364例(55.5％),β-地贫280例(42.7％),α复合β-地贫12例(1.8％).