喉癌-实验室检查-PCR
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来源[编辑]
喉癌P16基因纯合缺失和异常甲基化检测(中华医学会文献)[编辑]
方法:采用PCR、多重PCR、限制性内切酶解-PCR方法对25例喉癌患者和25例喉部非恶性肿瘤(息肉、慢性炎症)患者,进行P16基因纯合缺失和异常甲基化检测.
Stat3反义核苷酸通过调节凋亡相关因子诱导喉癌细胞凋亡(中华医学会文献)[编辑]
方法:将设计好的已证实能诱导人喉癌细胞凋亡的Stat3反义寡核苷酸序列,应用脂质体瞬时转染法转染人喉癌Hep-2细胞,应用Western blot、PCR检测Hep-2细胞中Bcl-2,Bax及C-Myc 基因及蛋白的表达情况.
癌基因c-myc在喉癌组织中的表达及意义(中华医学会文献)[编辑]
方法:采用实时定量PCR和SP免疫组织化学方法分别检测喉癌组织和癌旁正常组织癌基因c-myc mRNA和蛋白的表达水平.
肿瘤浸润抑制因子在喉癌复发及转移中的作用(中华医学会文献)[编辑]
方法:利用PCR、PCR-SSCP等分子生物学方法,检测E-cadherin基因第5、7对外显子在喉癌组织中的基因突变.
高迁移蛋白A1与埃兹蛋白在喉癌组织中的表达及相关性研究(中华医学会文献)[编辑]
喉癌组织中HMGA1及Ezrin 蛋白、mRNA水平表达正相关(实时定量PCR,r=0.385,P=0.000;免疫组化,x2=7.172,r=0.379,P=0.0012).