主实体:哮喘,关系:药物治疗 ,尾实体:扶正固本法
实体ID:7335338
待补充
方法 选取符合纳入标准的哮喘缓解期患者65例,随机分为治疗组32例与对照组33例,治疗组予扶正固本法治疗,对照组口服安慰剂,疗程为12周,分析两组治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)的变化.