哮喘-实验室检查-RT-PCR检测

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主实体:哮喘,关系:实验室检查 ,尾实体:RT-PCR检测

实体ID:1633272

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

哮喘小鼠肺组织干细胞因子表达及激素对其的影响(中华医学会文献)[编辑]

RT-PCR检测显示哮喘组小鼠肺组织的mSCF mRNA的表达为0.36±0.02,较对照组的0.16±0.03明显增加(P<0.01);地塞米松治疗后,小鼠肺组织mSCF mRNA下降为0.18±0.03,与对照组的差异无显著性(P>0.05).

地塞米松对哮喘豚鼠嗜酸细胞中白细胞介素3、5及粒-巨噬细胞集落刺激因子受体表达的影响(中华医学会文献)[编辑]

HEOS表达各受体与NEOS比较差异无显著性(P>0.05);RT-PCR检测显示,DM组IL-5R α、IL-3R αmRNA与哮喘组比较差异均有显著性(P<0.01,0.05).

支气管哮喘患者记忆CD+4T淋巴细胞活化相关基因的研究(中华医学会文献)[编辑]

结果 经DDPCR克隆获得了19条差异片段,经同源性分析显示其中2条片段分别与白细胞介素-7(IL-7)和MM-1基因高度同源,采用RT-PCR检测进一步证实了这2个基因在哮喘患者激活的记忆CD+4 T淋巴细胞中表达白细胞介素-7和MMI基因激活后分别为0

BCG-DNA对哮喘患者外周血单个核细胞IFN-γ和IL-4产生的作用(中华医学会文献)[编辑]

方法:分离哮喘患者PBMC,分别加入BCG-DNA、地塞米松刺激培养,ELISA检测培养上清中IFN-γ及IL-4含量,RT-PCR检测PBMC IFN-γ mRNA及IL-4 mRNA的表达量,并与空白对照组相比较.

RT-PCR检测NK1mRNA在哮喘豚鼠气道表达的研究(中华医学会文献)[编辑]

RT-PCR检测NK1mRNA在哮喘豚鼠气道表达的研究