哮喘-实验室检查-原位杂交
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来源[编辑]
孟鲁斯特对哮喘模型IL-5mRNA和IL-5蛋白表达的影响(中华医学会文献)[编辑]
方法采用原位杂交、免疫组化LSAB法,检测哮喘小鼠及孟鲁斯特治疗后哮喘小鼠骨髓细胞IL-5mRNA的表达及肺、骨髓、脾IL-5蛋白的表达情况.
黄芪对哮喘大鼠肺组织信号转导子和转录激活子4表达的调控(中华医学会文献)[编辑]
89±5.46),(35.26±6.03)]均显著高于哮喘组(均为P<0.01);(3)免疫组化和原位杂交显示,哮喘组肺组织STAT4蛋白和STAT4 mRNA表达的强度[(0.096±0.012),(0.098±0.011)]均低于对照组[(0.216±
支气管哮喘豚鼠肺组织中丝裂原活化蛋白激酶对γ-谷氨酰半胱氨酸合酶的作用(中华医学会文献)[编辑]
(3)原位杂交和RT-PCR显示在肺组织中γ-GCS-h mRNA表达哮喘组明显高于对照组(P<0.01).
信号转导子和转录激活子6及其mRNA在哮喘大鼠气道炎症中的作用(中华医学会文献)[编辑]
结果:(1)BALF和血清中白细胞介素4(IL-4)的浓度哮喘组均显著高于对照组(均P<0.01);(2)免疫组化和原位杂交显示,哮喘组支气管STAT6蛋白和STAT6 mRNA的表达均显著高于对照组(均P<0.01),其主要表达细胞是上皮细胞;(3)支气