听力障碍-筛查-耳聋基因筛查

主实体：听力障碍，关系：筛查 ，尾实体：耳聋基因筛查

实体ID:8419539

关系介绍

待补充

来源

湖州市新生儿听力和耳聋基因联合筛查结果分析（中华医学会文献）

8例听力障碍者耳聋基因筛查均正常。

新生儿听力和耳聋基因联合筛查临床应用研究（中华医学会文献）

失访52例,最终确诊听力障碍12例,听力障碍率为0.54％,其中9例耳聋基因筛查正常,3例耳聋基因筛查异常.

新生儿听力与耳聋基因联合筛查结果分析（中华医学会文献）

结论 高危儿或普通新生儿均应接受规范的耳聋基因筛查与听力检测,听力障碍儿应尽早做出准确筛查,防止部分听力障碍儿的出现.

清远地区4123例新生儿耳聋基因筛查结果分析（中华医学会文献）

G,24例IVS7-2A>G;线粒体12SrRAN均质突变10例(0.243％),包括1例1494C>T,9例1555A>G.结论:在临床中,针对新生儿实施耳聋基因筛查,有利于诊断出新生儿是否存在听力障碍,以此为进一步的诊疗工作提供客观科学的参考依据.