双相障碍-实验室检查-连接酶检测反应

主实体：双相障碍，关系：实验室检查 ，尾实体：连接酶检测反应

实体ID:10593247

关系介绍

待补充

来源

去甲肾上腺素转运体、Gβ3基因多态性与双相障碍Ⅱ型的关联分析（中华医学会文献）

方法 选择符合DSM-Ⅳ有关双相障碍-Ⅱ诊断标准、随访3年以上的患者152例(病例组),健康对照187名(对照组),采用连接酶检测反应(LDR)技术,测定NET基因的rs5569、rs2242446及Gβ3亚基基因的rs5433共3个SNPs进行检测,比较

5-羟色胺2A受体和腺苷酸环化酶相关基因位点单核苷酸多态性与双相障碍的关联分析（中华医学会文献）

方法 采用病例对照研究方法,选取了152例双相障碍患者(病例组)和186例性别、年龄相匹配的健康对照者(对照组)作为研究的对象,采用连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR)技术,分别测定病例组和对照组rs6311、rs6