原发性高血压-病理分型-DD型
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
血管紧张素转化酶基因I/D多态性与卡托普利疗效和咳嗽不良反应的关系及其可能机制(中华医学会文献)[编辑]
方法 筛选原发性高血压患者186例,检测血管紧张素转化酶基因I/D多态性,按血管紧张素转化酶I/D基因型分为II型、ID型和DD型三组,给予卡托普利降压(25 mg,2次/天),治疗8周,每周随访观察患者血压及咳嗽不良反应发生情况,失访20例.
血管紧张素转换酶基因型与卡托普利疗效的相关性研究(中华医学会文献)[编辑]
方法 133名原发性高血压患者按ACE基因多态性的II,ID与DD型三种,同时服用卡托普利25 mg bid,服药前后作动态血压监测,以观察在各种不同ACE基因多态性间的区别.
ACE基因导向治疗对高血压及颈动脉内膜中层厚度的影响(中华医学会文献)[编辑]
结论原发性高血压患者根据ACE基因多态性分型进行基因导向治疗(主要是DD型和ID型),可有效降低原发性高血压患者颈动脉IMT,有效控制血压。