原发性高血压-实验室检查-24 h尿蛋白定量

主实体：原发性高血压，关系：实验室检查 ，尾实体：24 h尿蛋白定量

实体ID:1654834

关系介绍

待补充

来源

ACEI类药物治疗老年原发性高血压的临床特点分析（中华医学会文献）

方法 选择我院2011年2月至2012年2月原发性高血压患者186例,采用ACEI类药物治疗,疗程为6个月,观察治疗前后患者血压、血肌酐、24 h尿蛋白定量、血钾变化情况.

联合使用ACEI和ARB对高血压患者尿蛋白影响的观察(附64例分析)（中华医学会文献）

方法 将66例确诊为原发性高血压的老年患者随机分为ACEI(洛汀新)组、ARB(代文)组和联合治疗组,三组于治疗前及治疗6个月后测血压、血肌酐、血钾、24 h尿蛋白定量.

原发性高血压伴蛋白尿患者的护理（中华医学会文献）

结果 治疗护理12周后,两组夜间收缩压(t=2.614,P=0.01)、24 h平均收缩压水平(t=2.025,P＜0.041)、24 h尿蛋白定量(t=2.673,P＜0.01)比较差异均有统计学意义,原发性高血压患者24 h尿蛋白水平与夜间平均收缩压水

叶间动脉血流动力学参数联合尿NAG酶对原发性高血压早期肾损害的诊断价值（中华医学会文献）

方法以24 h尿蛋白定量及尿NAG酶为判断标准，将32例原发性高血压患者分为无早期肾损害组（n＝17）及早期肾损害组（n＝15），另选择20名健康志愿者作为对照组，所有受检者进行双肾叶间动脉频谱多普勒的测量，获取收缩期最高流速（PSV ）、舒张期末流速（E

培哚普利对原发性高血压患者肾功能的影响（中华医学会文献）

结果两组原发性高血压患者临床治疗总有效率无明显差异,两组原发性高血压患者治疗前24 h尿蛋白定量﹑Ccr﹑BUN﹑SCr无明显差异,联合治疗组治疗后24 h尿蛋白定量﹑Ccr﹑BUN﹑SCr优于常规治疗组,P<0.05,差异均有统计学意义.