原发性高血压-实验室检查-聚合酶链反应技术

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主实体:原发性高血压,关系:实验室检查 ,尾实体:聚合酶链反应技术

实体ID:1045607

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

肾上腺髓质素的基因多态性与原发性高血压的关系(中华医学会文献)[编辑]

方法应用聚合酶链反应技术(PCR),检测196例正常人和245例原发性高血压患者的ADM基因型,同时测定生化指标.

CYP11B2基因多态性与原发性高血压患者血浆ALD浓度的关系及氢氯噻嗪的影响(中华医学会文献)[编辑]

方法应用聚合酶链反应技术(PCR)检测685例原发性高血压患者CYP11B2基因型同时测定其血浆ALD浓度,然后均服用HCTZ 12.5 mg/d,6周后资料完整的659例患者按TT、CT、CC 3种基因型分组,观察不同基因型患者血浆ALD浓度的变化.

原发性高血压血管紧张素转换酶基因多态性与性别的关系(中华医学会文献)[编辑]

方法应用聚合酶链反应技术分析138例原发性高血压患者及60名正常对照组的ACE基因型.

原发性高血压患者血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性(中华医学会文献)[编辑]

方法采用聚合酶链反应技术(PCR)对48名40岁以上成人和39例原发性高血压患者血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因多态性进行检测.