原发性高血压-实验室检查-聚合酶链反应

主实体：原发性高血压，关系：实验室检查 ，尾实体：聚合酶链反应

实体ID:111910

关系介绍

待补充

来源

血管紧张素Ⅱ-1型A1166C多态性与高血压的相关性研究（中华医学会文献）

方法应用聚合酶链反应,限制性内切酶酶解的方法检测65例原发性高血压患者(高血压组)和78例健康人(对照组)的AT1R基因型,比较各组间的基因分布差异,分析AT1R基因A1166C多态性与高血压的关系.

血管紧张素转换酶基因多态性与新疆地区高血压病相关性研究（中华医学会文献）

方法:应用聚合酶链反应(PCR)对78例新疆地区原发性高血压患者与72例正常血压对照者ACE基因第16内含子插入/缺失多态性进行鉴定.

新疆哈萨克族隔离群醛固酮合成酶基因多态性与原发性高血压的关联性（中华医学会文献）

方法用聚合酶链反应、限制性内切酶方法检测了新疆巴里坤县哈萨克族186例原发性高血压患者和168名正常人群 CYP11B2基因T(-344)C多态性.

畲汉人群ACE基因多态性与原发性高血压关系的病例对照研究（中华医学会文献）

方法 采用聚合酶链反应(PCR)检测215例畲汉两族原发性高血压(EH)及正常人群血中ACE基因16内含子I/D多态标记,分析计算各基因型(DD型、ID型、II型)及等位基因频率,运用Logistic多元回归分析ACE基因型与原发性高血压的关系.

G蛋白β3亚单位C825T等位基因多态性与原发性高血压的关系（中华医学会文献）

方法 原发性高血压患者109例,正常对照组378例,聚合酶链反应(PCR)/酶解-琼脂糖凝胶电泳检测基因型.