原发性高血压-实验室检查-发色底物法
主实体:原发性高血压,关系:实验室检查 ,尾实体:发色底物法
实体ID:1173654
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关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
血栓形成标志物与原发性高血压的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法运用酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)、酶联免疫吸附竞争法、发色底物法、凝固法等检测手段,检测了1 000例原发性高血压患者和100例健康成人的6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)含量、血栓素B2(TXB2)含量、纤维蛋白原(Fib)含量、
原发性高血压患者的纤维蛋白溶解活性变化(中华医学会文献)[编辑]
方法用发色底物法测定42例原发性高血压患者和40例血压正常者的血浆组织型纤维蛋白溶酶原激活物(t-PA)及其抑制剂(PAI-1)的活性和纤维蛋白溶酶原(Plg)活性.
广东汉族原发性高血压患者ACE基因多态性与ACE、PAI-1活性的相关性(中华医学会文献)[编辑]
方法 应用PCR方法扩增115例广东汉族人群原发性高血压患者及96例健康体检者ACE基因特异性片段,同时应用比色法测定血清ACE活性,发色底物法测定PAI-1活性,并对结果进行相关性分析.
血管紧张素转换酶基因多态性与原发性高血压血栓前状态的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法 PCR检测61例原发性高血压病人和正常对照组28例的ACE基因I/D多态性;发色底物法测t-PA、PAI-1活性,酶联免疫吸附双抗夹心法(ELISA)测vWF含量.
血管紧张素转换酶基因多态性与高血压病血管内皮纤溶障碍的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法:PCR检测61例原发性高血压患者和正常对照组28例的ACE基因I/D多态性;发色底物法测t-PA、PAI-1活性,酶联免疫吸附双抗夹心法(ELISA)测vWF含量.