原发性遗传性肌张力不全-病理分型-复合型

主实体：原发性遗传性肌张力不全，关系：病理分型 ，尾实体：复合型

实体ID:10905977

关系介绍

待补充

来源

原发性遗传性肌张力不全（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）

原发性遗传性肌张力不全还可以按合并症状分为 3 类：①单纯型，肌张力不全是唯一的运动症状，可伴震颤；②复合型和复杂型，肌张力不全合并其他运动障碍，如肌阵挛或帕金森综合征，或合并其他神经系统或全身系统症状；③发作性，肌张力不全表现为突然出现，自发缓解。