原发性肉碱缺乏症-遗传因素-SLC22A5基因突变

主实体：原发性肉碱缺乏症，关系：遗传因素 ，尾实体：SLC22A5基因突变

关系介绍

待补充

来源

原发性肉碱缺乏症性心肌病患儿基因突变及家系分析

目的 探讨以心肌病为唯一临床症状的原发性肉碱缺乏症患儿SLC22A5基因突变情况.