原发性免疫缺陷病-遗传因素-单基因遗传
主实体:原发性免疫缺陷病,关系:遗传因素 ,尾实体:单基因遗传
实体ID:2087444
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
原发性免疫缺陷病的诊断和治疗(中华医学会文献)[编辑]
原发性免疫缺陷病(PID)是一组主要由单基因遗传的免疫系统疾病,其临床共同表现为反复感染、易患自身免疫性疾病和恶性肿瘤.
原发性免疫缺陷病的诊断与治疗进展(中华医学会文献)[编辑]
原发性免疫缺陷病(PID)是一类主要以单基因遗传为主的少见免疫缺陷疾病,2007年发表的新版PID分类纳入了一些以免疫失衡和自身炎性反应为主要表现的PID.其诊断除仍应强调临床和免疫功能初步筛查外,部分疾病的分子诊断、快速诊断和功能学诊断也有了较大进展.
重视原发性免疫缺陷病的研究(中华医学会文献)[编辑]
原发性免疫缺陷病(PID)是一组主要由单基因遗传的免疫系统疾病,其临床共同特征为容易感染、生存期短,自身免疫性疾病和恶性肿瘤的发生率高.
原发性免疫缺陷病病例登记系统的建设和运行(中华医学会文献)[编辑]
原发性免疫缺陷病(PID)是一组以单基因遗传为主所致的免疫功能缺陷病,临床主要表现为反复感染、易患自身免疫性疾病和恶性肿瘤.