卒中-药物治疗-阿替普酶
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来源[编辑]
急性缺血性卒中静脉应用阿替普酶纳入及排除标准的科学声明(第一部分)(中华医学会文献)[编辑]
目的:客观地评估静脉应用重组组织型纤溶酶原激活剂(阿替普酶)治疗急性缺血性卒中患者的指征(适应证/纳入标准,禁忌证/排除标准),帮助临床医师在一般及特殊的临床情况下,告知卒中患者阿替普酶治疗相关的定量与定性风险,并确定未来关于阿替普酶治疗标准相关研究的重点
阿替普酶治疗左心房黏液瘤致脑栓塞1例(中华医学会文献)[编辑]
1例发病3 h内、美国国立卫生研究院卒中量表( National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS)评分<20分(14分),阿替普酶治疗后NIHSS评分下降明显(6分)。
急性缺血性卒中静脉应用阿替普酶纳入及排除标准的科学声明(第二部分)美国心脏协会/美国卒中协会致医疗卫生专业人员的声明(中华医学会文献)[编辑]
目的:客观地评估静脉应用重组组织型纤溶酶原激活剂(阿替普酶)治疗急性缺血性卒中患者的指征(适应证/纳入标准,禁忌证/排除标准),帮助临床医师在一般及特殊的临床情况下,告知卒中患者阿替普酶治疗相关的定量与定性风险,并确定未来关于阿替普酶治疗标准相关研究的重点
不同严重程度的急性缺血性卒中与静脉溶栓(中华医学会文献)[编辑]
2016年2月新发表的声明中对不同严重程度的卒中患者使用阿替普酶静脉溶栓提出了新的观点,建议对于症状严重的,或者症状轻微但是有残疾可能的卒中患者,应当在症状开始3 h内静脉使用阿替普酶,而在症状出现3 h内对于症状轻微且判断没有致残风险的卒中患者,静脉阿替
不同年龄ACI患者应用阿替普酶溶栓治疗的效果及对神经功能缺损和血清D-D、VEGF和CRP水平的影响(中华医学会文献)[编辑]
各组患者以阿替普酶进行静脉溶栓治疗,观察3组患者的溶栓治疗效果及其美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清D-D、VEGF、CRP水平.