动脉粥样硬化-药物治疗-洛伐他汀
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血脂康对OX-LDL诱导巨噬细胞组织因子(TF)表达的影响及相关机制(中华医学会文献)[编辑]
结论 血脂康可使RAW264.7的SOD活性增加,MDA水平、TF表达及P65细胞核转位减少;与洛伐他汀相比,血脂康抑制氧化应激、下调组织因子和抑制P65转位的作用更明显;血脂康比洛伐他汀具有更强的抗动脉粥样硬化作用.
巴马小型香猪口服洛伐他汀的药代动力学研究(中华医学会文献)[编辑]
方法选择抗动脉粥样硬化的HMG-CoA还原酶抑制剂型药物洛伐他汀(LV)为模型药,给6月龄雄性巴马小型香猪二组共8头,单剂量(6.0 mg/kg,2.4 mg/kg)灌胃,采用RP-HPLC法检测LV的血药浓度,并计算药代动力学参数.
通脉降脂口服液和洛伐他汀对动脉粥样硬化患者血脂生化指标影响的对比研究(中华医学会文献)[编辑]
通脉降脂口服液和洛伐他汀对动脉粥样硬化患者血脂生化指标影响的对比研究
洛伐他汀对血管平滑肌细胞基质金属蛋白酶3表达的影响(中华医学会文献)[编辑]
结果提示,洛伐他汀不依赖其调脂作用抑制血管平滑肌细胞基质金属蛋白酶3的生成,从而在理论上有抗动脉粥样硬化和增加斑块稳定性的作用.
洛伐他汀在巴马香猪体内的分布和排泄(中华医学会文献)[编辑]
方法 以抗动脉粥样硬化药物洛伐他汀为模型药,选择健康6月龄雄性巴马香猪为实验对象,经灌胃途径给药(45 mg/kg或2.4 mg/kg),采用RP-HPLC方法测定各组织及体液中的药物浓度,并对其分布和排泄过程进行研究.