前列腺增生-药物治疗-安慰剂

主实体：前列腺增生，关系：药物治疗 ，尾实体：安慰剂

实体ID:3028219

关系介绍

待补充

来源

非那雄胺对前列腺增生患者骨密度影响的随机双盲研究（中华医学会文献）

方法 研究选取80例前列腺增生患者,随机分为两组,实验组口服非那雄胺(5 mg、1次/d)和盐酸坦索罗辛(0.2 mg、1次/d),对照组服用安慰剂和盐酸坦索罗辛(0.2 mg、1次/d).

非那雄胺联合小剂量骨化三醇治疗前列腺增生的疗效及安全性评价（中华医学会文献）

方法 100例前列腺增生患者,按随机数字表法分为试验组和对照组各50例,试验组口服非那雄胺(5 mg,1次/天)联合骨化三醇胶丸(0.25 μg,隔天1次),对照组服用安慰剂联合非那雄胺(0.25μg,隔天1次).

阿斯匹林在前列腺增生伴急性尿潴留中的试验性应用（中华医学会文献）

方法 选取40名前列腺增生伴初次尿潴留的患者,随机分成2组留置尿管,观察组给予阿司匹林0.1 mg,3次/d口服,对照组给予安慰剂,72 h后拔除导尿管,观察自行排尿患者例数,并通过直肠B超测量前列腺体积.

加味桃红四物汤治疗良性前列腺增生继发勃起功能障碍的临床研究（中华医学会文献）

治疗组在前列腺增生常规西药治疗的基础上加用加味桃红四物汤;对照组给予常规西药加安慰剂治疗,4周后观察2组疗效.

联合应用托特罗定与多沙唑嗪治疗TURP术后膀胱过度活动症的临床疗效分析（中华医学会文献）

方法 80例行TURP的前列腺增生患者按就诊顺序随机分为4组,每组20例,自手术当日起分别单纯给予口服托特罗定、多沙唑嗪、安慰剂及托特罗定联合多沙唑嗪直至拔除导尿管后1周.