前列腺增生-药物治疗-保列治

主实体：前列腺增生，关系：药物治疗 ，尾实体：保列治

实体ID:3318745

关系介绍

待补充

来源

中药方剂Ⅰ号对小鼠前列腺细胞碱性成纤维细胞生长因子以及转化生长因子-β1表达的影响（中华医学会文献）

方法 对尿生殖窦植入诱发的前列腺增生小鼠分别以NS、中药方剂Ⅰ号每天6 g/kg体重和保列治0.1 m/kg体重灌胃后,测定各组小鼠前列腺重量并检测前列腺细胞bFGF及TGF-B1表达的变化.

保列治治疗良性前列腺增生疗效观察（中华医学会文献）

方法 临床收集单独服用保列治(5 mg/qd)和未采取保列治治疗的前列腺增生病例各30例,统计分析患者3年间的前列腺体积、症状评分、血清PSA、最大尿流率以及急性尿潴留、血尿、手术的发生率.

保列治联合高特灵对前列腺增生症患者临床疗效研究（中华医学会文献）

结论:对前列腺增生患者联合应用保列治和高特灵治疗,不仅可以显著改善患者的IPSS评分、Qmax、残余尿量,且无严重不良反应发生,值得临床推广应用.

长期服用保列治对前列腺增生患者静态尿道压力影响的研究（中华医学会文献）

长期服用保列治对前列腺增生患者静态尿道压力影响的研究

137例前列腺增生患者接受非那雄胺治疗不同时段的疗效（中华医学会文献）

方法选取治疗并长期随访的离退休干部137例，每日服用保列治5 mg并长期治疗超过3年的前列腺增生患者84例，与患有前列腺增生，旦未服用保列治的患者53例，定期观察血清前列腺特异性抗原（ PSA）浓度、B超测定前列腺体积，定期发放问卷统计患者自主症状变化情况