出血性脑卒中-实验室检查-PCR
实体ID:676913
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因 T833C突变与中国人群出血性脑卒中发病无关(中华医学会文献)[编辑]
方法利用PCR和分子杂交技术对该位点在中国人群出血性脑卒中患者(202人)中的分布进行检测和分析,并与无脑血管病变的人群(190人)进行比较.
内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与老年人出血性脑卒中的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法利用PCR和分子杂交技术对该位点在中国老年人群出血性脑卒中患者(202例)中的分布进行了检测和分析,并与无脑血管病变的人群(190例)进行比较.
MTHFR基因C677T多态性与出血性脑卒中的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法利用PCR和分子杂交技术对我国北方地区202例出血性脑卒中患者及190例无任何脑血管病变的对照者进行C677T多态性检测和分析.
溶基质素-1基因启动子区5A/6A多态性与中国人群出血性脑卒中发病的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法利用PCR和分子杂交技术对该位点在中国人群出血性脑卒中患者(202例)中的分布进行检测和分析,并与无脑血管病变的人群(190例)进行比较.
ANP基因G664A多态性与出血性脑卒中的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法 利用PCR和分子杂交技术对该位点在北京地区出血性脑卒中患者(121人)中的分布进行了检测和分析,并与无脑血管病变的人群(104人)进行比较。