冠心病-遗传因素-T等位基因

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主实体:冠心病,关系:遗传因素 ,尾实体:T等位基因

实体ID:250008

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

白细胞介素-1α C-889T基因多态性与冠心病的关系(中华医学会文献)[编辑]

结论:中国人群中存在着IL-1αC-889T的多态性,T等位基因可能是冠心病的易感基因.

中国部分汉族人群E-选择素+G98T和+A561C基因多态性与冠心病以及血脂水平的相关性(中华医学会文献)[编辑]

结论:E-选择素+G98T、+A561C基因多态性与中国部分汉族人群冠心病的发病相关,T等位基因及C等位基因可能是冠心病发病的遗传易感基因之一;E-选择素基因多态性与血脂水平的关系有待进一步研究.

载脂蛋白B基因多态性与冠心病的关联研究(中华医学会文献)[编辑]

结论 ApoB基因-516C/T多态性与冠心病的易感性相关,T等位基因可能是冠心病发病的一个危险的遗传因素.

广东地区部分汉族居民CD14启动子-159位点基因多态性与冠心病的相关性研究(中华医学会文献)[编辑]

结论 CD14基因启动子C-159T多态性与广东地区汉族冠心病患者有明显相关性;CD14 启动子-159(C→T)基因多态性中的T等位基因可能是冠心病的遗传学风险因素.

C反应蛋白基因-390C/A/T多态性与冠心病的相关性(中华医学会文献)[编辑]

结论 -390C/A/T与冠心病相关,其T等位基因冠心病的独立危险因素,该位点可能是潜在的冠心病基因诊断标记.