先天性脊柱侧凸-发病部位-心脏、肾脏

主实体：先天性脊柱侧凸，关系：发病部位 ，尾实体：心脏、肾脏

关系介绍

待补充

来源

先天性脊柱侧凸（2019年版诊疗指南）

先天性脊柱侧凸可单独存在，也可与其他系统畸形包括心脏、肾脏、脊髓、食管、肛门等共存，或与其他先天性异常导致的器官缺陷综合征伴发，如脊柱肋骨发育不全、Alagille 综合征、Klippel-Feil 综合征、VACTERL 综合征等，发生率约占所有先天性脊柱侧凸的 30％～60％。