先天性肥厚性幽门狭窄-手术治疗-幽门肌切开术

主实体：先天性肥厚性幽门狭窄，关系：手术治疗 ，尾实体：幽门肌切开术

实体ID:3721826

关系介绍

待补充

来源

小儿先天性肥厚性幽门狭窄合并肠旋转不良的临床特点（中华医学会文献）

结果 通过胃肠透视及超声检查,4例患儿术中确诊该病并经1次手术解决,2例术前仅诊断为先天性肥厚性幽门狭窄,行幽门肌切开术,再次出现呕吐后行2次手术发现肠旋转不良.

先天性肥厚性幽门狭窄手术方式研究进展（中华医学会文献）

先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿和小婴儿常见的消化道先天畸形，幽门肌切开术是其最有效的治疗方法，包括几种术式：经典的开腹下幽门肌切开术对患儿的机体损伤较严重，有麻醉意外、术后感染、皮肤疤痕等风险；经腹腔镜下幽门肌切开术易引起幽门肌切开不全、侵入性操作损伤等弊端