先天性心脏病-相关（导致）-艾森曼格综合征

主实体：先天性心脏病，关系：相关（导致） ，尾实体：艾森曼格综合征

实体ID:2066176

关系介绍

待补充

来源

先天性心脏病并重度肺动脉高压患者雾化吸入伊诺前列素的即刻效应（中华医学会文献）

亚组分析结果提示,不是所有先天性心脏病合并重度肺动脉高压患者血液动力学均呈相同的变换趋势,存在动脉导管未闭和(或)心室间隔缺损患者的肺动脉压力明显高于继发于心房间隔缺损患者,而且更易出现艾森曼格综合征(P＜0.05).

先天性心脏病合并肺动脉高压的外科诊断及治疗（中华医学会文献）

先天性心脏病(先心病)合并肺动脉高压其自然进程为长期的左向右分流,肺血流持续血容量增加所导致的肺血管收缩和血管壁重构,肺血管内皮细胞损伤和功能失调,肺动脉微血栓形成等,最终进展为艾森曼格综合征.