先天性巨结肠-实验室检查-聚合酶链反应

主实体：先天性巨结肠，关系：实验室检查 ，尾实体：聚合酶链反应

实体ID:1044597

关系介绍

待补充

来源

深圳地区儿童PHOX2B单核苷酸多态性与先天性巨结肠易感性的关系（中华医学会文献）

方法 以聚合酶链反应(PCR)和直接测序分析方法,检测58例先天性巨结肠病人和150例正常对照者PHOX2B IVS2+100G/A的基因型,比较不同基因型与先天性巨结肠风险的相关性.

RET基因启动子区遗传变异与先天性巨结肠合并小肠结肠炎风险（中华医学会文献）

方法 以聚合酶链反应(PCR)和直接测序(direct-squencing)分析方法,检测了52 例先天性巨结肠患者,其中合并小肠结肠炎者18例和120例正常对照者RET-5G/A和-1A/C的基因型,比较不同基因型与疾病风险的相关性.

RET基因功能性单核苷酸多态与先天性巨结肠风险（中华医学会文献）

方法 以聚合酶链反应(PCR)和直接测序(direct-squencing)分析方法,检测了52 例先天性巨结肠病人和120例正常对照者RET –5G/A和–1A/C的基因型,比较不同基因型与先天性巨结肠风险的相关性.