先天性巨结肠-同义词-肠管无神经节细胞症

主实体：先天性巨结肠，关系：同义词 ，尾实体：肠管无神经节细胞症

实体ID:10974925

关系介绍

待补充

来源

经肛先天性巨结肠根治术围手术期的护理体会（中华医学会文献）

先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，使该肠段肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形[1]。

先天性巨结肠术后逆行射精一例报告（中华医学会文献）

摘要 先天性巨结肠(hirschsprung's disease,HSCR)又称肠管无神经节细胞症,是一种婴幼儿常见的消化道梗阻疾病,发病率为1/5000,男女比例为4:1[1].主要病因是在胚胎发育的5～12周,神经嵴细胞在迁移过程中受阻,导致结肠远端神经节细胞缺失,引起持续性痉挛,近端肠管扩张.临床表现为腹胀、呕吐及排便障碍等 [2].本文报告一例HSCR术后逆行射精患者,病因主要考虑为HSCR手术的副损伤.