亨廷顿病-组织学检查-pMD18-T载体克隆测序
主实体：亨廷顿病，关系：组织学检查 ，尾实体：pMD18-T载体克隆测序
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
少年型亨廷顿病临床与基因突变分析[编辑]
方法 采用聚合酶链反应结合荧光标记毛细管电泳片段分析方法,对115例临床拟诊为亨廷顿病家系的先证者进行IT15基因CAG重复次数分析,经pMD18-T载体克隆测序验证部分阳性或携带中间重复等位基凶的样本.
主实体：亨廷顿病，关系：组织学检查 ，尾实体：pMD18-T载体克隆测序
待补充
方法 采用聚合酶链反应结合荧光标记毛细管电泳片段分析方法,对115例临床拟诊为亨廷顿病家系的先证者进行IT15基因CAG重复次数分析,经pMD18-T载体克隆测序验证部分阳性或携带中间重复等位基凶的样本.
