乳腺癌-预后状况-不良
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来源[编辑]
乳腺癌细胞过表达HER2/neu时经PI3K和Ras/Raf/MEK/ERK信号通路下调野生型p53蛋白含量(中华医学会文献)[编辑]
结论乳腺癌细胞中HER2/neu基因的过表达能够通过激活PI3K和Ras/Raf/MEK/ERK通路导致野生型p53蛋白含量减少,可能是HER2/neu过表达乳腺癌患者预后不良及对治疗产生抗性的分子机制.
Cerb-B2、P53、ER、PR在乳腺癌中的表达和预后(中华医学会文献)[编辑]
结论乳腺癌中Cerb-B2、p53的表达提示乳腺癌患者预后不良;ER、PR表达提示乳腺癌患者预后较好.
唑来膦酸和伊班膦酸钠治疗乳腺癌骨转移的疗效和安全性比较(中华医学会文献)[编辑]
结论 唑来膦酸在延迟乳腺癌骨转移SRE发生及总生存方面不优于伊班膦酸钠,首发合并其他脏器转移患者预后不良,在不良反应发生率及疼痛控制方面2者疗效相当.
乳腺癌组织中巨噬细胞移动抑制因子表达与预后的关系(中华医学会文献)[编辑]
结论 MIF阳性表达提示乳腺癌预后不良,可作为评价乳腺癌预后的一项指标;MIF有可能通过促进IL-8分泌途径参与促进乳腺癌血管形成.
凋亡相关基因Fas-1377和Fas-670基因多态对乳腺癌预后的影响(中华医学会文献)[编辑]
结论 在腋淋巴结阴性的乳腺癌患者中,Fas-1377基因多态具有潜在的预后价值,携带Fas-1377 AA基因型的乳腺癌患者预后不良.