乳腺癌-药物治疗-丹参酮ⅡA

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主实体:乳腺癌,关系:药物治疗 ,尾实体:丹参酮ⅡA

实体ID:212228

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

丹参酮ⅡA对乳腺癌细胞MDA-MB435迁移及肿瘤血管生成的影响(中华医学会文献)[编辑]

结果:给药24 h后,丹参酮ⅡA能够抑制乳腺癌细胞(MDA-MB-435)增殖(IC_(50)=21 nmol/mL),并且当浓度分别大于5 nlnoL/mL和6 nmol/mL时,对癌细胞的2-D和3-D迁移具有很好的抑制作用.

丹参酮ⅡA抗乳腺癌细胞增殖作用研究(中华医学会文献)[编辑]

丹参酮ⅡA乳腺癌细胞增殖作用研究

丹参酮ⅡA抗肿瘤作用及其新剂型的研究进展(中华医学会文献)[编辑]

本文将丹参酮ⅡA的抗肿瘤作用以肿瘤类型分类,对其作用于肝肿瘤、胃肿瘤、乳腺癌等方面的研究进行了回顾与综述,并归纳了近年来国内外有关丹参酮ⅡA注射用乳剂、胶束和固体脂质纳米粒等制剂的研究状况.

丹参酮ⅡA抗乳腺癌作用机制的实验研究(中华医学会文献)[编辑]

丹参酮ⅡA乳腺癌作用机制的实验研究

丹参酮ⅡA联合5-Fu诱导人乳腺癌细胞系MCF-7凋亡的影响(中华医学会文献)[编辑]

结果 丹参酮ⅡA 与5-Fu 均可抑制乳腺癌MCF-7 细胞的增殖及阻滞周期于G0/G1 期,并能诱导MCF-7 的凋亡,而当这两药联合时,以上作用得到明显加强,凋亡率显著升高;两药均可使Bcl-2 表达下调及bax 表达上调,当两药联合时这种作用更明显.