乳腺癌-实验室检查-qRT-PCR检测

主实体：乳腺癌，关系：实验室检查 ，尾实体：qRT-PCR检测

实体ID:6546914

关系介绍

待补充

来源

snoRNA来源的pi-sno81对乳腺癌中FOXO3a表达的影响（中华医学会文献）

结果 qRT-PCR检测发现,FOXO3a基因表达被pi-sno44/74/75/81上调;其中pi-sno81上调FOXO3a最明显,且pi-sno81明显上调了FOXO3a蛋白水平;FOXO3a在乳腺癌中呈低表达;相关性分析发现,pi-sno81在乳腺

miR-126在乳腺癌中与VEGF表达关系及其抗肿瘤效果（中华医学会文献）

方法：以qRT-PCR检测和Western blot分析miR-126与VEGF在乳腺癌组织和细胞中的表达情况；以miR-126 mimics转染乳腺癌细胞株MDA-MB-231,检测miR-126对VEGF的表达影响,MTT法和细胞划痕实验验证miR-1

miR-494在乳腺癌中的表达及其临床意义（中华医学会文献）

结果 qRT-PCR检测结果显示,与正常乳腺上皮细胞HBL-100相比,MDA-MB-231、MDA-MB-453、HCC-1937、MDA-MB-468、MCF-7乳腺癌细胞系中miR-494的表达水平均明显降低(t分别为212.9、37.73、27.5

银杏多糖对小鼠乳腺癌4T1细胞增殖及GLUT家族基因表达的影响（中华医学会文献）

方法 用不同浓度的银杏多糖处理对数生长期的小鼠乳腺癌4T1细胞,分别用MTT法和台盼蓝拒染法检测银杏多糖对4T1细胞增殖的抑制和细胞毒性作用;用DAPI核染色检测银杏多糖对4T1 细胞凋亡的影响;qRT-PCR检测银杏多糖对4T1细胞葡萄糖转运蛋白家族基因

LncRNA RP11-316M1.12促进乳腺癌细胞侵袭转移（中华医学会文献）

qRT-PCR检测在65例乳腺癌组织和23例癌旁组织中得到相似的结果,且发现RP11-316M1.12在乳腺癌细胞中的表达量高于乳腺正常上皮细胞.