乳腺癌-实验室检查-聚合酶链反应
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
GSTT1基因、GSTM1基因多态性与乳腺癌易感性的病例-对照研究(中华医学会文献)[编辑]
方法 采用聚合酶链反应(PCR)对天津市105例正常对照者和100例乳腺癌患者的GSTT1基因、GSTM1基因多态性进行检测,Logistic回归分析评估单个、联合基因以及雌激素暴露相关因素对罹患乳腺癌的危险度.
PIK3CA基因突变与乳腺癌恶性程度和预后的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法 采用聚合酶链反应(PCR)和荧光-单链构像多态性分析法(F-SSCP)检测250例乳腺癌组织中PIK3CA基因7、9、20号外显子突变情况,及其与患者临床病理特征和预后进行的关系.
亚甲基四氢叶酸还原酶基因单核苷酸多态与乳腺癌风险(中华医学会文献)[编辑]
方法以聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法,检测了217 例乳腺癌患者和218例配对的正常对照者MTHFR基因C677T和A1298C基因型,并比较不同基因型与乳腺癌风险的关系.
MTHFR C 677 T基因多态性与乳腺癌的相关性(中华医学会文献)[编辑]
方法:以聚合酶链反应和限制性片段长度多态方法,分析了65个乳腺癌患者和性别、年龄配对的143个正常对照的MTHFRC677T基因型及其对乳腺癌的相关性.