乳腺癌-实验室检查-琼脂糖凝胶电泳
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FGFR2基因多态性与乳腺癌的相关性研究(中华医学会文献)[编辑]
方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法结合琼脂糖凝胶电泳技术,对106例女性乳腺癌患者(乳腺癌组)和116例正常女性(对照组)对照进行检测,分析两组贵州地区人群FGFR2基因第二内含子的两个单核苷酸多态性位点rs2420946
FGFR2基因单核苷酸多态性与乳腺癌的相关性研究(中华医学会文献)[编辑]
方法:运用等位基因扩增-聚合酶链反应(ASA-PCR)方法结合琼脂糖凝胶电泳技术,对200例女性乳腺癌患者(乳腺癌组)和200例正常女性(对照组)进行检测,分析两组人群FGFR2基因第二内含子的三个单核苷酸位点rs2912778、rs3135718和rs1
突变敏感性分子开关对乳腺癌DBC2基因7776C>T突变的快速检测(中华医学会文献)[编辑]
目的 应用硫化磷酸修饰的碱基特异性引物和高保真DNA聚合酶所构成的突变敏感性分子开关技术结合琼脂糖凝胶电泳,快速检测乳腺癌及乳腺纤维腺瘤中DBC2基因7776C>T突变频率.
CK19 mRNA 逆转录聚合酶链反应检测循环乳腺癌细胞(中华医学会文献)[编辑]
每例取1.5 ml外周静脉血,小量血总RNA快速抽提纯化,RT-PCR扩增产物作琼脂糖凝胶电泳并测序,对比其在不同分期乳腺癌中的阳性率.
CHEK2单核苷酸多态性与乳腺癌的易感性(中华医学会文献)[编辑]
方法采用病例-对照研究方法,运用等位基因扩增-聚合酶链反应(ASA-PCR)方法,结合琼脂糖凝胶电泳技术,分析200例乳腺癌患者(病例组)和200例非乳腺癌患者(对照组)CHEK2基因 rs17878974和 rs17883911基因型的分布,并比较不同基