乳腺癌-实验室检查-抽提基因组DNA

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主实体:乳腺癌,关系:实验室检查 ,尾实体:抽提基因组DNA

实体ID:3669671

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

汉族女性乳腺癌患者has-mir-125a-5p基因的rs12975333位点的单核苷酸多态性及其在癌组织的表达研究(中华医学会文献)[编辑]

方法 选取汉族女性乳腺癌患者289例、乳腺纤维腺瘤49例和相匹配的健康汉族妇女外周血338例,分离淋巴细胞,抽提基因组DNA,采用taqman-MGB探针检测338例乳腺肿瘤及338例健康对照组has-mir-125a-5p的rs12975333位点的单核

FGFR2基因SNP位点rs11200014多态性与中国女性乳腺癌易感性的关系(中华医学会文献)[编辑]

方法:抽取321例乳腺癌患者和330例健康对照组外周血,分离淋巴细胞,抽提基因组DNA,采用聚合酶链-连接酶检测反应检测FGFR2基因SNP位点rs11200014多态性,比较基因型分布和乳腺癌发病风险及临床病理特征的关系.

雌激素受体1基因rs2046210位点多态性与乳腺癌患病风险性关系初步研究(中华医学会文献)[编辑]

方法:选取114例乳腺癌患者的组织切片和141例健康对照者的外周血,抽提基因组DNA,采用Taqman探针法检测SNP位点rs2046210的基因型,计算基因型与基因频率,先检测Hardy-Weinberg平衡性,然后采用χ2检验进行组间比较.

对氧磷酶1基因多态性与乳腺癌的相关性研究(中华医学会文献)[编辑]

方法 选择260例乳腺癌患者作为研究组,另选同期260例健康妇女作为对照组,抽取所有受试者约2ml肘静脉血,抽提基因组DNA,对L55M与Q192R位点基因多态性进行分析,并分析L55M和Q192R位点基因多态性与乳腺癌患者临床病理参数的关系.