乳腺癌-实验室检查-实时定量聚合酶链反应

主实体：乳腺癌，关系：实验室检查 ，尾实体：实时定量聚合酶链反应

实体ID:7596946

关系介绍

待补充

来源

肌细胞增强因子2A基因真核表达质粒的构建及对乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响（中华医学会文献）

方法:实时定量聚合酶链反应(RT-QPCR)检测MCF-7、BT474及MDA-MB-231等3种乳腺癌细胞中MEF2A mRNA的表达.

乳腺癌组织中内皮素的表达及临床意义（中华医学会文献）

方法采用实时定量聚合酶链反应（RT‐PCR）检测42例乳腺癌组织（实验组）及50例正常乳腺组织（对照组）中EDN‐1 mRNA、EDN‐2 mRNA和EDN‐3 mRNA的表达情况，并分析其与各临床特征之间的关系。

细胞因子诱导的凋亡抑制因子1靶向miRNA预测及其在乳腺癌耐药细胞株中的表达（中华医学会文献）

实时定量聚合酶链反应（PCR）法检测乳腺癌亲本细胞及其耐药细胞中目的miRNA的表达情况。

miR-3619-5p对乳腺癌细胞MCF-7和T47D增殖、凋亡的影响及分子机制（中华医学会文献）

5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷(EdU)增殖实验和集落形成实验检测乳腺癌细胞增殖能力变化;流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测乳腺癌细胞周期分布和凋亡情况;实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测p21、CDK6和Cyclin D1 m

微小RNA-711对乳腺癌增殖和侵袭的影响（中华医学会文献）

方法 应用miR-711模拟物和miR-711抑制剂转染乳腺癌细胞;噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;Transwell实验检测细胞侵袭力;实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测20例高转移乳腺癌组织和30例低转移乳腺癌组织中的miR-711