不稳定型心绞痛-实验室检查-血清CRP

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主实体:不稳定型心绞痛,关系:实验室检查 ,尾实体:血清CRP

实体ID:179613

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

C反应蛋白与急性心肌梗死后心功能不全的相关性研究(中华医学会文献)[编辑]

结果:血清CRP在冠心病各组均升高,AMI后不同时间的CRP1、CRP3、CRP7及不稳定型心绞痛组的CRP与对照组比较均有显著性差异(P<0.05).

经皮冠状动脉介入治疗对不稳定型心绞痛患者C反应蛋白的影响(中华医学会文献)[编辑]

方法:选择不稳定型心绞痛PCI患者52例(PCI组)及同期冠状动脉造影正常患者50例(正常组),用速率散射比浊法测定术前1天、术后2天、术后4周血清CRP.结果:PCI组术前1天、术后2天、术后4周血清CRP分别为5.78±2.63mg/L、8.09±3.

不稳定型心绞痛患者降脂治疗前后血清C-反应蛋白和白细胞介素-6活性变化(中华医学会文献)[编辑]

方法比较12例不稳定型心绞痛患者用脂必妥治疗前、治疗4周后血清CRP、IL-6活性水平的变化.

C反应蛋白与急性冠状动脉综合征的相关性研究(中华医学会文献)[编辑]

结果:血清CRP在急性心肌梗死组(16.14±1.82)mg/L和不稳定型心绞痛组(12.25±3.82)mg/L明显高于稳定型心绞痛组(4.73±3.63)mg/L和非冠心病组(2.53±1.26)mg/L(P均<0.01).

辛伐他汀对不稳定型心绞痛患者的血清C-反应蛋白的影响(中华医学会文献)[编辑]

方法 80例不稳定型心绞痛患者随机分为辛伐他汀组(A组n=40)和常规治疗组(B组n=40),辛伐他汀组在常规治疗基础上加服辛伐他汀(20mg/d),治疗10天,治疗前后10天分别测定血清CRP和血脂水平,另设健康对照组(C组n=30).